Defective SLC12A6 causes agenesis of the corpus callosum, with peripheral neuropathy (ACCPN) ^{الإنجليزية} (Q3909192)

من Marefa data

An instance of the biological pathway in Homo sapiens with Reactome ID (R-HSA-5619039) ^{الإنجليزية}

اللغة	التسمية	الوصف	أسماء أخرى
العربية	لم تُضف التسمية	لا يوجد وصف
الإنجليزية	Defective SLC12A6 causes agenesis of the corpus callosum, with peripheral neuropathy (ACCPN)	An instance of the biological pathway in Homo sapiens with Reactome ID (R-HSA-5619039)

بيانات

Wikidata item ^{الإنجليزية}

٠ مرجع

found in taxon ^{الإنجليزية}

إنسان عاقل

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

instance of ^{الإنجليزية}

biological pathway ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

part of ^{الإنجليزية}

SLC transporter disorders ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

has part(s) ^{الإنجليزية}

Defective SLC12A6 does not cotransport K+, Cl- from cytosol to extracellular region ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

exact match ^{الإنجليزية}

https://identifiers.org/reactome:R-HSA-5619039

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

وصلات الموقع

Marefa(٠ : لا وصلات)

ويكيبيديا(٠ : لا وصلات)

مجلوبة من «https://data.marefa.org/w/index.php?title=Q3909192&oldid=55227880»