Defective SLC16A1 causes symptomatic deficiency in lactate transport (SDLT) ^{الإنجليزية} (Q3909195)

من Marefa data

An instance of the biological pathway in Homo sapiens with Reactome ID (R-HSA-5619070) ^{الإنجليزية}

اللغة	التسمية	الوصف	أسماء أخرى
العربية	لم تُضف التسمية	لا يوجد وصف
الإنجليزية	Defective SLC16A1 causes symptomatic deficiency in lactate transport (SDLT)	An instance of the biological pathway in Homo sapiens with Reactome ID (R-HSA-5619070)

بيانات

Wikidata item ^{الإنجليزية}

٠ مرجع

found in taxon ^{الإنجليزية}

إنسان عاقل

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

instance of ^{الإنجليزية}

biological pathway ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

part of ^{الإنجليزية}

SLC transporter disorders ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

has part(s) ^{الإنجليزية}

Defective SLC16A1 does not cotransport monocarboxylates, H+ from extracellular region to cytosol ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

exact match ^{الإنجليزية}

https://identifiers.org/reactome:R-HSA-5619070

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

وصلات الموقع

Marefa(٠ : لا وصلات)

ويكيبيديا(٠ : لا وصلات)

مجلوبة من «https://data.marefa.org/w/index.php?title=Q3909195&oldid=55228129»