Defective SLC36A2 causes iminoglycinuria (IG) and hyperglycinuria (HG) ^{الإنجليزية} (Q3909260)

من Marefa data

An instance of the biological pathway in Homo sapiens with Reactome ID (R-HSA-5619041) ^{الإنجليزية}

اللغة	التسمية	الوصف	أسماء أخرى
العربية	لم تُضف التسمية	لا يوجد وصف
الإنجليزية	Defective SLC36A2 causes iminoglycinuria (IG) and hyperglycinuria (HG)	An instance of the biological pathway in Homo sapiens with Reactome ID (R-HSA-5619041)

بيانات

Wikidata item ^{الإنجليزية}

٠ مرجع

part of ^{الإنجليزية}

SLC transporter disorders ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

found in taxon ^{الإنجليزية}

إنسان عاقل

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

instance of ^{الإنجليزية}

biological pathway ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

has part(s) ^{الإنجليزية}

Defective SLC36A2 does not cotransport Gly, L-Pro with H+ from extracellular region to cytosol ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

exact match ^{الإنجليزية}

https://identifiers.org/reactome:R-HSA-5619041

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

وصلات الموقع

Marefa(٠ : لا وصلات)

ويكيبيديا(٠ : لا وصلات)

مجلوبة من «https://data.marefa.org/w/index.php?title=Q3909260&oldid=55244677»