Defective SLC35A2 causes congenital disorder of glycosylation 2M (CDG2M) ^{الإنجليزية} (Q3909262)

من Marefa data

An instance of the biological pathway in Homo sapiens with Reactome ID (R-HSA-5619072) ^{الإنجليزية}

اللغة	التسمية	الوصف	أسماء أخرى
العربية	لم تُضف التسمية	لا يوجد وصف
الإنجليزية	Defective SLC35A2 causes congenital disorder of glycosylation 2M (CDG2M)	An instance of the biological pathway in Homo sapiens with Reactome ID (R-HSA-5619072)

بيانات

Wikidata item ^{الإنجليزية}

٠ مرجع

part of ^{الإنجليزية}

SLC transporter disorders ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

found in taxon ^{الإنجليزية}

إنسان عاقل

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

instance of ^{الإنجليزية}

biological pathway ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

has part(s) ^{الإنجليزية}

Defective SLC35A2 does not exchange UDP-Gal, UDP-GalNAc for UMP ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

exact match ^{الإنجليزية}

https://identifiers.org/reactome:R-HSA-5619072

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

وصلات الموقع

Marefa(٠ : لا وصلات)

ويكيبيديا(٠ : لا وصلات)

مجلوبة من «https://data.marefa.org/w/index.php?title=Q3909262&oldid=55245139»