Defective SLC5A1 causes congenital glucose/galactose malabsorption (GGM) ^{الإنجليزية} (Q3909295)

من Marefa data

An instance of the biological pathway in Homo sapiens with Reactome ID (R-HSA-5656364) ^{الإنجليزية}

اللغة	التسمية	الوصف	أسماء أخرى
العربية	لم تُضف التسمية	لا يوجد وصف
الإنجليزية	Defective SLC5A1 causes congenital glucose/galactose malabsorption (GGM)	An instance of the biological pathway in Homo sapiens with Reactome ID (R-HSA-5656364)

بيانات

Wikidata item ^{الإنجليزية}

٠ مرجع

part of ^{الإنجليزية}

SLC transporter disorders ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

found in taxon ^{الإنجليزية}

إنسان عاقل

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

instance of ^{الإنجليزية}

biological pathway ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

has part(s) ^{الإنجليزية}

Defective SLC5A1 does not cotransport Glc and Na+ ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

exact match ^{الإنجليزية}

https://identifiers.org/reactome:R-HSA-5656364

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

وصلات الموقع

Marefa(٠ : لا وصلات)

ويكيبيديا(٠ : لا وصلات)

مجلوبة من «https://data.marefa.org/w/index.php?title=Q3909295&oldid=55254857»