Defective SLC5A1 causes congenital glucose/galactose malabsorption (GGM) الإنجليزية (Q3909295)

من Marefa data
An instance of the biological pathway in Homo sapiens with Reactome ID (R-HSA-5656364) الإنجليزية
اللغة التسمية الوصف أسماء أخرى
العربية
لم تُضف التسمية
لا يوجد وصف
    الإنجليزية
    Defective SLC5A1 causes congenital glucose/galactose malabsorption (GGM)
    An instance of the biological pathway in Homo sapiens with Reactome ID (R-HSA-5656364)

      بيانات

      Wikidata item الإنجليزية
      ٠ مرجع
      part of الإنجليزية
      SLC transporter disorders الإنجليزية
      ١ مراجع
      Imported from Wikidata item الإنجليزية
      found in taxon الإنجليزية
      ١ مراجع
      Imported from Wikidata item الإنجليزية
      instance of الإنجليزية
      biological pathway الإنجليزية
      ١ مراجع
      Imported from Wikidata item الإنجليزية
      has part(s) الإنجليزية
      ١ مراجع
      Imported from Wikidata item الإنجليزية
      exact match الإنجليزية