Defective SLC9A6 causes X-linked, syndromic mental retardation,, Christianson type (MRXSCH) ^{الإنجليزية} (Q3909328)

من Marefa data

An instance of the biological pathway in Homo sapiens with Reactome ID (R-HSA-5619092) ^{الإنجليزية}

اللغة	التسمية	الوصف	أسماء أخرى
العربية	لم تُضف التسمية	لا يوجد وصف
الإنجليزية	Defective SLC9A6 causes X-linked, syndromic mental retardation,, Christianson type (MRXSCH)	An instance of the biological pathway in Homo sapiens with Reactome ID (R-HSA-5619092)

بيانات

Wikidata item ^{الإنجليزية}

٠ مرجع

instance of ^{الإنجليزية}

biological pathway ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

found in taxon ^{الإنجليزية}

إنسان عاقل

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

part of ^{الإنجليزية}

SLC transporter disorders ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

has part(s) ^{الإنجليزية}

Defective SLC9A6 does not exchange Na+ for H+ across the early endosome membrane ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

exact match ^{الإنجليزية}

https://identifiers.org/reactome:R-HSA-5619092

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

وصلات الموقع

Marefa(٠ : لا وصلات)

ويكيبيديا(٠ : لا وصلات)

مجلوبة من «https://data.marefa.org/w/index.php?title=Q3909328&oldid=55262685»