Defective SLCO1B1 causes hyperbilirubinemia, Rotor type (HBLRR) ^{الإنجليزية} (Q3909338)

من Marefa data

An instance of the biological pathway in Homo sapiens with Reactome ID (R-HSA-5619110) ^{الإنجليزية}

اللغة	التسمية	الوصف	أسماء أخرى
العربية	لم تُضف التسمية	لا يوجد وصف
الإنجليزية	Defective SLCO1B1 causes hyperbilirubinemia, Rotor type (HBLRR)	An instance of the biological pathway in Homo sapiens with Reactome ID (R-HSA-5619110)

بيانات

Wikidata item ^{الإنجليزية}

٠ مرجع

instance of ^{الإنجليزية}

biological pathway ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

found in taxon ^{الإنجليزية}

إنسان عاقل

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

part of ^{الإنجليزية}

SLC transporter disorders ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

has part(s) ^{الإنجليزية}

Defective SLCO1B1 does not transport BIL from extracellular region (blood) to cytosol (hepatocyte) ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

exact match ^{الإنجليزية}

https://identifiers.org/reactome:R-HSA-5619110

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

وصلات الموقع

Marefa(٠ : لا وصلات)

ويكيبيديا(٠ : لا وصلات)

مجلوبة من «https://data.marefa.org/w/index.php?title=Q3909338&oldid=55265389»