Defective SLC35A1 causes congenital disorder of glycosylation 2F (CDG2F) الإنجليزية (Q3909351)
An instance of the biological pathway in Homo sapiens with Reactome ID (R-HSA-5663020) الإنجليزية
اللغة | التسمية | الوصف | أسماء أخرى |
---|---|---|---|
العربية | لم تُضف التسمية |
لا يوجد وصف |
|
الإنجليزية | Defective SLC35A1 causes congenital disorder of glycosylation 2F (CDG2F) |
An instance of the biological pathway in Homo sapiens with Reactome ID (R-HSA-5663020) |
بيانات
Wikidata item الإنجليزية
part of الإنجليزية
has part(s) الإنجليزية
١ مراجع
Imported from Wikidata item الإنجليزية
exact match الإنجليزية
١ مراجع
Imported from Wikidata item الإنجليزية
found in taxon الإنجليزية
instance of الإنجليزية