Leber congenital amaurosis 11 الإنجليزية (Q3947144)
مرض يصيب الإنسان
اللغة | التسمية | الوصف | أسماء أخرى |
---|---|---|---|
العربية | لم تُضف التسمية |
مرض يصيب الإنسان |
|
الإنجليزية | Leber congenital amaurosis 11 |
A Leber congenital amaurosis that has material basis in mutation n the IMPDH1 gene on chromosome 7q31.3-q32. |
|
بيانات
Wikidata item الإنجليزية
instance of الإنجليزية
OMIM ID الإنجليزية
subclass of الإنجليزية
exact match الإنجليزية
١ مراجع
Imported from Wikidata item الإنجليزية
MeSH descriptor ID الإنجليزية
genetic association الإنجليزية