متلازمة هولت-أورام (Q4223365)

من Marefa data
أمراض العظام
اللغة التسمية الوصف أسماء أخرى
العربية
متلازمة هولت-أورام
أمراض العظام
    الإنجليزية
    Holt-Oram syndrome
    autosomal dominant disease characterized by congenital anomalies located_in heart and located_in upper limb.
    • heart-hand syndrome
    • atrio-digital syndrome type 1
    • atriodigital dysplasia type 1
    • atrio-digital syndrome
    • atriodigital dysplasia
    • Hos1
    • Heart-hand syndrome type 1
    • HOLT-ORAM SYNDROME; HOS
    • HOS
    • HOLT-ORAM SYNDROME
    • Holt–Oram syndrome

    بيانات

    Wikidata item الإنجليزية
    ٠ مرجع
    OMIM ID الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    eMedicine ID الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    Freebase ID الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    health specialty الإنجليزية
    instance of الإنجليزية
    NCI Thesaurus ID الإنجليزية
    C125592
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    MeSH descriptor ID الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    ICD-9-CM الإنجليزية
    759.89
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    genetic association الإنجليزية
    TBX5 الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    Microsoft Academic ID الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    named after الإنجليزية
    Mary Holt الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    Samuel Oram الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية