داء الاورام الصفر المنتشرة الدماغية الوترية (Q4470563)

من Marefa data

مرض يصيب الإنسان

اللغة	التسمية	الوصف	أسماء أخرى
العربية	داء الاورام الصفر المنتشرة الدماغية الوترية	مرض يصيب الإنسان
الإنجليزية	cerebrotendinous xanthomatosis	autosomal recessive form of xanthomatosis.	Van Bogaert–Scherer–Epstein syndrome Cholestanol storage disease (disorder) Cholestanol storage disease CEREBROTENDINOUS XANTHOMATOSIS CEREBROTENDINOUS XANTHOMATOSIS; CTX CTX Sterol 27-hydroxylase deficiency Cerebral Cholesterinosis Xanthomatosis, Cerebrotendinous

بيانات

Wikidata item ^{الإنجليزية}

٠ مرجع

OMIM ID ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

Freebase ID ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

subclass of ^{الإنجليزية}

xanthomatosis ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

autosomal recessive metabolic cerebellar ataxia ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

neurometabolic disease ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

subcutaneous tissue disease ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

rare hereditary metabolic disease with peripheral neuropathy ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

cerebral lipidosis ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

metabolic disease with cataract ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

sterol metabolism disorder with epilepsy ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

developmental anomaly of metabolic origin ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

bile acid synthesis defect with cholestasis and malabsorption ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

syndromic dyslipidemia ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

rare genetic subcutaneous tissue disorder ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

NCI Thesaurus ID ^{الإنجليزية}

C84628

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

exact match ^{الإنجليزية}

http://purl.obolibrary.org/obo/DOID_4810

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

http://identifiers.org/doid/DOID:4810

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_909

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

instance of ^{الإنجليزية}

عيب خلقي خلال تكون الجنين

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

designated intractable/rare diseases ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

مرض نادر

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

صنف من مرض

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

MeSH descriptor ID ^{الإنجليزية}

subject named as ^{الإنجليزية}

Xanthomatosis, Cerebrotendinous

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

MeSH tree code ^{الإنجليزية}

C16.320.565.398.925

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

C18.452.584.750.975

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

C18.452.648.398.925

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

health specialty ^{الإنجليزية}

علم الوراثة الطبي

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

علم الغدد الصماء

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

genetic association ^{الإنجليزية}

ستيرول 27 هيدروكسيلاز

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

Microsoft Academic ID ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

وصلات الموقع

Marefa(٠ : لا وصلات)

ويكيبيديا(٥ وصلات)

مجلوبة من «https://data.marefa.org/w/index.php?title=Q4470563&oldid=59632210»