خلل فيبرينوجين الدم (Q4485853)

من Marefa data
Familial dysfibrinogenemia is a coagulation disorder characterized by a bleeding tendency due to a functional anomaly of circulating fibrinogen الإنجليزية
اللغة التسمية الوصف أسماء أخرى
العربية
خلل فيبرينوجين الدم
لا يوجد وصف
    الإنجليزية
    Dysfibrinogenemia
    Familial dysfibrinogenemia is a coagulation disorder characterized by a bleeding tendency due to a functional anomaly of circulating fibrinogen
    • Congenital dysfibrinogenemia
    • Familial dysfibrinogenemia
    • DYSFIBRINOGENEMIA, CONGENITAL
    • Dysfibrinogenemia, familial
    • Hypodysfibrinogenemia, Congenital

    بيانات

    Wikidata item الإنجليزية
    ٠ مرجع
    subclass of الإنجليزية
    fibrinogen abnormality الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    OMIM ID الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    NCI Thesaurus ID الإنجليزية
    C131659
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    ICD-9-CM الإنجليزية
    286.3
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    Microsoft Academic ID الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    instance of الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    genetic association الإنجليزية
    FGG الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    FGA الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية