autosomal dominant nonsyndromic deafness 20 ^{الإنجليزية} (Q4560674)

من Marefa data

مرض يصيب الإنسان

اللغة	التسمية	الوصف	أسماء أخرى
العربية	لم تُضف التسمية	مرض يصيب الإنسان
الإنجليزية	autosomal dominant nonsyndromic deafness 20	autosomal dominant nonsyndromic deafness that is characterized by postlingual onset with high frequency progressive hearing loss and has material basis in mutation in the ACTG1 gene on chromosome 17q25	DFNA20 DFNA26 autosomal dominant deafness 20 autosomal dominant nonsyndromic deafness type 20 Deafness, Autosomal Dominant type 20 DEAFNESS, AUTOSOMAL DOMINANT 20 DEAFNESS, AUTOSOMAL DOMINANT 20; DFNA20

بيانات

Wikidata item ^{الإنجليزية}

٠ مرجع

subclass of ^{الإنجليزية}

autosomal dominant nonsyndromic deafness ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

instance of ^{الإنجليزية}

مرض نادر

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

صنف من مرض

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

exact match ^{الإنجليزية}

http://purl.obolibrary.org/obo/DOID_0110550

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

http://identifiers.org/doid/DOID:0110550

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

OMIM ID ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

MeSH descriptor ID ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

genetic association ^{الإنجليزية}

ACTG1 ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

وصلات الموقع

Marefa(٠ : لا وصلات)

ويكيبيديا(٠ : لا وصلات)

مجلوبة من «https://data.marefa.org/w/index.php?title=Q4560674&oldid=58697434»