autosomal recessive nonsyndromic deafness 25 ^{الإنجليزية} (Q4561234)

من Marefa data

مرض يصيب الإنسان

اللغة	التسمية	الوصف	أسماء أخرى
العربية	لم تُضف التسمية	مرض يصيب الإنسان
الإنجليزية	autosomal recessive nonsyndromic deafness 25	autosomal recessive nonsyndromic deafness that is characterized by prelingual onset with moderate to profound, progressive hearing loss and has material basis in mutation in the GRXCR1 gene on chromosome 4p13	DFNB25 autosomal recessive deafness 25 DEAFNESS, AUTOSOMAL RECESSIVE 25; DFNB25 DEAFNESS, AUTOSOMAL RECESSIVE 25 Deafness, Autosomal Recessive type 25 autosomal recessive nonsyndromic deafness type 25

بيانات

Wikidata item ^{الإنجليزية}

٠ مرجع

subclass of ^{الإنجليزية}

autosomal recessive nonsyndromic deafness ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

instance of ^{الإنجليزية}

مرض نادر

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

صنف من مرض

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

exact match ^{الإنجليزية}

http://purl.obolibrary.org/obo/DOID_0110483

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

http://identifiers.org/doid/DOID:0110483

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

OMIM ID ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

genetic association ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

وصلات الموقع

Marefa(٠ : لا وصلات)

ويكيبيديا(٠ : لا وصلات)

مجلوبة من «https://data.marefa.org/w/index.php?title=Q4561234&oldid=58800331»