autosomal recessive nonsyndromic deafness 49 ^{الإنجليزية} (Q4561634)

من Marefa data

مرض يصيب الإنسان

اللغة	التسمية	الوصف	أسماء أخرى
العربية	لم تُضف التسمية	مرض يصيب الإنسان
الإنجليزية	autosomal recessive nonsyndromic deafness 49	autosomal recessive nonsyndromic deafness that is characterized by prelingual onset with moderate to profound, stable hearing loss and has material basis in mutation in the MARVELD2 gene on chromosome 5q13	DFNB49 autosomal recessive deafness 49 autosomal recessive nonsyndromic deafness type 49 DEAFNESS, AUTOSOMAL RECESSIVE 49; DFNB49 Deafness, Autosomal Recessive type 49 DEAFNESS, AUTOSOMAL RECESSIVE 49

بيانات

Wikidata item ^{الإنجليزية}

٠ مرجع

subclass of ^{الإنجليزية}

autosomal recessive nonsyndromic deafness ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

instance of ^{الإنجليزية}

أمراض الرأس والعنق

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

مرض نادر

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

صنف من مرض

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

exact match ^{الإنجليزية}

http://purl.obolibrary.org/obo/DOID_0110506

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

http://identifiers.org/doid/DOID:0110506

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

OMIM ID ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

NCI Thesaurus ID ^{الإنجليزية}

C129024

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

MeSH descriptor ID ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

genetic association ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

وصلات الموقع

Marefa(٠ : لا وصلات)

ويكيبيديا(٠ : لا وصلات)

مجلوبة من «https://data.marefa.org/w/index.php?title=Q4561634&oldid=58914534»