autosomal recessive nonsyndromic deafness 3 ^{الإنجليزية} (Q4561814)

من Marefa data

مرض يصيب الإنسان

اللغة	التسمية	الوصف	أسماء أخرى
العربية	لم تُضف التسمية	مرض يصيب الإنسان
الإنجليزية	autosomal recessive nonsyndromic deafness 3	autosomal recessive nonsyndromic deafness that is characterized by prelingual onset with severe to profound, stable hearing loss and has material basis in mutation in the MYO15A gene on chromosome 17p11	DFNB3 NRSD3 autosomal recessive deafness 3, neurosensory nonsyndromic recessive deafness 3 Deafness, Autosomal Recessive type 3 DEAFNESS, AUTOSOMAL RECESSIVE 3; DFNB3 DEAFNESS, AUTOSOMAL RECESSIVE 3 Neurosensory Nonsyndromic Recessive Deafness 3 autosomal recessive nonsyndromic deafness type 3

بيانات

Wikidata item ^{الإنجليزية}

٠ مرجع

subclass of ^{الإنجليزية}

autosomal recessive nonsyndromic deafness ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

instance of ^{الإنجليزية}

أمراض الرأس والعنق

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

مرض نادر

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

صنف من مرض

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

exact match ^{الإنجليزية}

http://purl.obolibrary.org/obo/DOID_0110488

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

http://identifiers.org/doid/DOID:0110488

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

OMIM ID ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

MeSH descriptor ID ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

genetic association ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

وصلات الموقع

Marefa(٠ : لا وصلات)

ويكيبيديا(٠ : لا وصلات)

مجلوبة من «https://data.marefa.org/w/index.php?title=Q4561814&oldid=58981527»