autosomal recessive nonsyndromic deafness 22 الإنجليزية (Q4562162)
مرض يصيب الإنسان
اللغة | التسمية | الوصف | أسماء أخرى |
---|---|---|---|
العربية | لم تُضف التسمية |
مرض يصيب الإنسان |
|
الإنجليزية | autosomal recessive nonsyndromic deafness 22 |
autosomal recessive nonsyndromic deafness that is characterized by prelingual onset with severe to profound, stable hearing loss and has material basis in mutation in the OTOA gene on chromosome 16p12 |
|
بيانات
Wikidata item الإنجليزية
subclass of الإنجليزية
instance of الإنجليزية
exact match الإنجليزية
١ مراجع
Imported from Wikidata item الإنجليزية
OMIM ID الإنجليزية
MeSH descriptor ID الإنجليزية
genetic association الإنجليزية