autosomal recessive nonsyndromic deafness 22 الإنجليزية (Q4562162)

من Marefa data
مرض يصيب الإنسان
اللغة التسمية الوصف أسماء أخرى
العربية
لم تُضف التسمية
مرض يصيب الإنسان
    الإنجليزية
    autosomal recessive nonsyndromic deafness 22
    autosomal recessive nonsyndromic deafness that is characterized by prelingual onset with severe to profound, stable hearing loss and has material basis in mutation in the OTOA gene on chromosome 16p12
    • DFNB22
    • autosomal recessive deafness 22
    • autosomal recessive nonsyndromic deafness type 22
    • Deafness, Autosomal Recessive type 22
    • DEAFNESS, AUTOSOMAL RECESSIVE 22; DFNB22
    • DEAFNESS, AUTOSOMAL RECESSIVE 22

    بيانات

    Wikidata item الإنجليزية
    ٠ مرجع
    subclass of الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    instance of الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    OMIM ID الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    MeSH descriptor ID الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    genetic association الإنجليزية
    OTOA الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية