autosomal dominant nonsyndromic deafness 12 ^{الإنجليزية} (Q4562889)

من Marefa data

مرض يصيب الإنسان

اللغة	التسمية	الوصف	أسماء أخرى
العربية	لم تُضف التسمية	مرض يصيب الإنسان
الإنجليزية	autosomal dominant nonsyndromic deafness 12	autosomal dominant nonsyndromic deafness that is characterized by prelingual onset and mid-frequency hearing loss and has material basis in mutation in the TECTA gene on chromosome 11q23	DFNA12 DFNA8 autosomal dominant deafness 12 autosomal dominant deafness 8 autosomal dominant nonsyndromic deafness type 12 Deafness, Autosomal Dominant type 12 DEAFNESS, AUTOSOMAL DOMINANT 12; DFNA12 DEAFNESS, AUTOSOMAL DOMINANT 12 Deafness, Autosomal Dominant 8

بيانات

Wikidata item ^{الإنجليزية}

٠ مرجع

subclass of ^{الإنجليزية}

autosomal dominant nonsyndromic deafness ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

instance of ^{الإنجليزية}

أمراض الرأس والعنق

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

مرض نادر

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

صنف من مرض

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

exact match ^{الإنجليزية}

http://purl.obolibrary.org/obo/DOID_0110544

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

http://identifiers.org/doid/DOID:0110544

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

OMIM ID ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

MeSH descriptor ID ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

genetic association ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

وصلات الموقع

Marefa(٠ : لا وصلات)

ويكيبيديا(٠ : لا وصلات)

مجلوبة من «https://data.marefa.org/w/index.php?title=Q4562889&oldid=59302671»