congenital stationary night blindness 1C الإنجليزية (Q4590919)
congenital stationary night blindness characterized by autosomal recessive that has material basis in homozygous or compound heterozygous mutation in the TRPM1 gene on chromosome 15q13-q14 الإنجليزية
اللغة | التسمية | الوصف | أسماء أخرى |
---|---|---|---|
العربية | لم تُضف التسمية |
لا يوجد وصف |
|
الإنجليزية | congenital stationary night blindness 1C |
congenital stationary night blindness characterized by autosomal recessive that has material basis in homozygous or compound heterozygous mutation in the TRPM1 gene on chromosome 15q13-q14 |
|
بيانات
Wikidata item الإنجليزية
OMIM ID الإنجليزية
subclass of الإنجليزية
instance of الإنجليزية
exact match الإنجليزية
١ مراجع
Imported from Wikidata item الإنجليزية
MeSH descriptor ID الإنجليزية
genetic association الإنجليزية