congenital stationary night blindness 1C الإنجليزية (Q4590919)

من Marefa data
congenital stationary night blindness characterized by autosomal recessive that has material basis in homozygous or compound heterozygous mutation in the TRPM1 gene on chromosome 15q13-q14 الإنجليزية
اللغة التسمية الوصف أسماء أخرى
العربية
لم تُضف التسمية
لا يوجد وصف
    الإنجليزية
    congenital stationary night blindness 1C
    congenital stationary night blindness characterized by autosomal recessive that has material basis in homozygous or compound heterozygous mutation in the TRPM1 gene on chromosome 15q13-q14
    • CSNB1C
    • congenital stationary night blindness 1C autosomal recessive
    • NIGHT BLINDNESS, CONGENITAL STATIONARY, TYPE 1C
    • congenital stationary night blindness type 1C
    • NIGHT BLINDNESS, CONGENITAL STATIONARY, TYPE 1C; CSNB1C
    • Csnb, Complete, Autosomal Recessive

    بيانات

    Wikidata item الإنجليزية
    ٠ مرجع
    OMIM ID الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    subclass of الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    instance of الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    MeSH descriptor ID الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    genetic association الإنجليزية
    TRPM1 الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية