hereditary spastic paraplegia 5A الإنجليزية (Q4650871)

من Marefa data
hereditary spastic paraplegia that is characterized by progressive muscle weakness and paraplegia and has material basis in mutation in the CYP7B1 gene on chromosome 8q12 الإنجليزية
اللغة التسمية الوصف أسماء أخرى
العربية
لم تُضف التسمية
لا يوجد وصف
    الإنجليزية
    hereditary spastic paraplegia 5A
    hereditary spastic paraplegia that is characterized by progressive muscle weakness and paraplegia and has material basis in mutation in the CYP7B1 gene on chromosome 8q12
    • SPG5A
    • autosomal recessive spastic paraplegia type 5A
    • autosomal recessive spastic paraplegia 5A
    • Spastic paraplegia type 5B, recessive
    • hereditary spastic paraplegia type 5A
    • SPASTIC PARAPLEGIA 5A, AUTOSOMAL RECESSIVE
    • SPASTIC PARAPLEGIA 5A, AUTOSOMAL RECESSIVE; SPG5A

    بيانات

    Wikidata item الإنجليزية
    ٠ مرجع
    instance of الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    OMIM ID الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    health specialty الإنجليزية
    MeSH descriptor ID الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    genetic association الإنجليزية
    CYP7B1 الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    NCI Thesaurus ID الإنجليزية
    C177250
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية