familial hypocalciuric hypercalcemia 1 ^{الإنجليزية} (Q4655482)

من Marefa data

مرض يصيب الإنسان

اللغة	التسمية	الوصف	أسماء أخرى
العربية	لم تُضف التسمية	مرض يصيب الإنسان
الإنجليزية	familial hypocalciuric hypercalcemia 1	familial hypocalciuric hypercalcemia that has material basis in heterozygous loss-of-function mutations in the CASR gene on chromosome 3q21	FHH type 1 HHC1 familial benign hypercalcemia 1 familial hypocalciuric hypercalcemia type I hypocalciuric hypercalcemia type I

بيانات

Wikidata item ^{الإنجليزية}

٠ مرجع

exact match ^{الإنجليزية}

http://purl.obolibrary.org/obo/DOID_0060700

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

http://identifiers.org/doid/DOID:0060700

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

OMIM ID ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

subclass of ^{الإنجليزية}

familial hypocalciuric hypercalcemia ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

مرض وراثي

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

MeSH descriptor ID ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

instance of ^{الإنجليزية}

صنف من مرض

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

genetic association ^{الإنجليزية}

CASR ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

وصلات الموقع

Marefa(٠ : لا وصلات)

ويكيبيديا(٠ : لا وصلات)

مجلوبة من «https://data.marefa.org/w/index.php?title=Q4655482&oldid=57828631»