adult-onset leukoencephalopathy with axonal spheroids and pigmented glia الإنجليزية (Q4663612)
leukodystrophy that is characterized by progressive dementia, apraxia, apathy, impaired balance, parkinsonism, spasticity and epilepsy and has material basis in heterozygous mutation in the CSF1R gene on chromosome 5q32 الإنجليزية
| اللغة | التسمية | الوصف | أسماء أخرى |
|---|---|---|---|
| العربية | لم تُضف التسمية |
لا يوجد وصف |
|
| الإنجليزية | adult-onset leukoencephalopathy with axonal spheroids and pigmented glia |
leukodystrophy that is characterized by progressive dementia, apraxia, apathy, impaired balance, parkinsonism, spasticity and epilepsy and has material basis in heterozygous mutation in the CSF1R gene on chromosome 5q32 |
|
بيانات
Wikidata item الإنجليزية
exact match الإنجليزية
١ مراجع
Imported from Wikidata item الإنجليزية
OMIM ID الإنجليزية
subclass of الإنجليزية
instance of الإنجليزية
genetic association الإنجليزية