xeroderma pigmentosum group F الإنجليزية (Q4707996)

من Marefa data
xeroderma pigmentosum characterized by milder symptoms and later onset of skin cancer that has material basis in homozygous or compound heterozygous mutation in the ERCC4 gene on chromosome 16p13 الإنجليزية
اللغة التسمية الوصف أسماء أخرى
العربية
لم تُضف التسمية
لا يوجد وصف
    الإنجليزية
    xeroderma pigmentosum group F
    xeroderma pigmentosum characterized by milder symptoms and later onset of skin cancer that has material basis in homozygous or compound heterozygous mutation in the ERCC4 gene on chromosome 16p13
    • xeroderma pigmentosum VI
    • XPF
    • XP group F
    • XP6
    • xeroderma pigmentosum, complementation group F
    • Xp, Group F
    • xeroderma pigmentosum group type F
    • Xeroderma Pigmentosum, Complementation Group type F
    • XP-F
    • Xeroderma Pigmentosum 6
    • XERODERMA PIGMENTOSUM, COMPLEMENTATION GROUP F; XPF
    • Xeroderma Pigmentosum, Type F/Cockayne Syndrome

    بيانات

    Wikidata item الإنجليزية
    ٠ مرجع
    subclass of الإنجليزية
    OMIM ID الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    health specialty الإنجليزية
    NCI Thesaurus ID الإنجليزية
    C3968
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    MeSH descriptor ID الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    genetic association الإنجليزية
    ERCC4 الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    instance of الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية