autosomal dominant non-syndromic intellectual disability 39 ^{الإنجليزية} (Q4715570)

من Marefa data

An autosomal dominant non-syndromic intellectual disability that has material basis in an autosomal dominant mutation of MYT1L on chromosome 2p25.3. ^{الإنجليزية}

اللغة	التسمية	الوصف	أسماء أخرى
العربية	لم تُضف التسمية	لا يوجد وصف
الإنجليزية	autosomal dominant non-syndromic intellectual disability 39	An autosomal dominant non-syndromic intellectual disability that has material basis in an autosomal dominant mutation of MYT1L on chromosome 2p25.3.	autosomal dominant mental retardation 39 MRD39 Chromosome 2P25.3 Deletion Syndrome Chromosome 2P25.3 Duplication Syndrome MENTAL RETARDATION, AUTOSOMAL DOMINANT 39 Mental Retardation, Autosomal Dominant type 39 MENTAL RETARDATION, AUTOSOMAL DOMINANT 39; MRD39

بيانات

Wikidata item ^{الإنجليزية}

٠ مرجع

subclass of ^{الإنجليزية}

autosomal dominant non-syndromic intellectual disability ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

instance of ^{الإنجليزية}

مرض نادر

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

صنف من مرض

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

OMIM ID ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

exact match ^{الإنجليزية}

http://purl.obolibrary.org/obo/DOID_0070069

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

http://identifiers.org/doid/DOID:0070069

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_178469

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

NCI Thesaurus ID ^{الإنجليزية}

C156309

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

genetic association ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

وصلات الموقع

Marefa(٠ : لا وصلات)

ويكيبيديا(٠ : لا وصلات)

مجلوبة من «https://data.marefa.org/w/index.php?title=Q4715570&oldid=61349400»