cystathioninuria الإنجليزية (Q4756291)

من Marefa data
amino acid metabolic disorder characterized by elevated plasma and urinary cystathionine levels that has material basis in homozygous or compound heterozygous mutation in the CTH gene on chromosome 1p31 الإنجليزية
اللغة التسمية الوصف أسماء أخرى
العربية
لم تُضف التسمية
لا يوجد وصف
    الإنجليزية
    cystathioninuria
    amino acid metabolic disorder characterized by elevated plasma and urinary cystathionine levels that has material basis in homozygous or compound heterozygous mutation in the CTH gene on chromosome 1p31
    • cystathione gamma-lyase deficiency syndrome
    • gamma-cystathionase deficiency
    • cystathionase deficiency
    • CYSTATHIONINURIA

    بيانات

    Wikidata item الإنجليزية
    ٠ مرجع
    OMIM ID الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    subclass of الإنجليزية
    sulfuraminoacidemia الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    subject named as الإنجليزية
    cystathioninuria
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    NCI Thesaurus ID الإنجليزية
    C129070
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    MeSH descriptor ID الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    genetic association الإنجليزية
    CTH الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    Microsoft Academic ID الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    instance of الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية