cystathioninuria الإنجليزية (Q4756291)
amino acid metabolic disorder characterized by elevated plasma and urinary cystathionine levels that has material basis in homozygous or compound heterozygous mutation in the CTH gene on chromosome 1p31 الإنجليزية
| اللغة | التسمية | الوصف | أسماء أخرى |
|---|---|---|---|
| العربية | لم تُضف التسمية |
لا يوجد وصف |
|
| الإنجليزية | cystathioninuria |
amino acid metabolic disorder characterized by elevated plasma and urinary cystathionine levels that has material basis in homozygous or compound heterozygous mutation in the CTH gene on chromosome 1p31 |
|
بيانات
Wikidata item الإنجليزية
OMIM ID الإنجليزية
subclass of الإنجليزية
exact match الإنجليزية
Encyclopædia Britannica Online ID الإنجليزية
NCI Thesaurus ID الإنجليزية
MeSH descriptor ID الإنجليزية
genetic association الإنجليزية
Microsoft Academic ID الإنجليزية
instance of الإنجليزية
وصلات الموقع
Marefa(٠ : لا وصلات)
ويكيبيديا(٢ وصلتان)
- dewiki Cystathioninurie
- enwiki Cystathioninuria