mitochondrial oxidative phosphorylation disorder due to a point mutation of mitochondrial DNA ^{الإنجليزية} (Q4827877)

من Marefa data

human disease ^{الإنجليزية}

اللغة	التسمية	الوصف	أسماء أخرى
العربية	لم تُضف التسمية	لا يوجد وصف
الإنجليزية	mitochondrial oxidative phosphorylation disorder due to a point mutation of mitochondrial DNA	human disease	Mitochondrial oxidative phosphorylation disorder due to a point mutation of mtDNA OXPHOS disease due to a point mutation of mitochondrial DNA OXPHOS disease due to a point mutation of mtDNA

بيانات

Wikidata item ^{الإنجليزية}

٠ مرجع

subclass of ^{الإنجليزية}

mitochondrial oxidative phosphorylation disorder due to mitochondrial DNA anomalies ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

instance of ^{الإنجليزية}

عيب خلقي خلال تكون الجنين

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

صنف من مرض

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

exact match ^{الإنجليزية}

http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_254776

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

وصلات الموقع

Marefa(٠ : لا وصلات)

ويكيبيديا(٠ : لا وصلات)

مجلوبة من «https://data.marefa.org/w/index.php?title=Q4827877&oldid=65357990»