hypertrophic cardiomyopathy 2 ^{الإنجليزية} (Q4836856)

من Marefa data

مرض يصيب الإنسان

اللغة	التسمية	الوصف	أسماء أخرى
العربية	لم تُضف التسمية	مرض يصيب الإنسان
الإنجليزية	hypertrophic cardiomyopathy 2	hypertrophic cardiomyopathy that has material basis in heterozygous mutation in the cardiac troponin-T2 gene (TNNT2)	CMH2 cardiomyopathy familial hypertrophic 2 familial hypertrophic cardiomyopathy type 2 hypertrophic cardiomyopathy type 2 CARDIOMYOPATHY, FAMILIAL HYPERTROPHIC, 2 Cardiomyopathy, Familial Hypertrophic, type 2 CARDIOMYOPATHY, FAMILIAL HYPERTROPHIC, 2; CMH2

بيانات

Wikidata item ^{الإنجليزية}

٠ مرجع

OMIM ID ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

exact match ^{الإنجليزية}

http://purl.obolibrary.org/obo/DOID_0110308

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

http://identifiers.org/doid/DOID:0110308

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

subclass of ^{الإنجليزية}

familial hypertrophic cardiomyopathy ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

NCI Thesaurus ID ^{الإنجليزية}

C142892

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

MeSH descriptor ID ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

genetic association ^{الإنجليزية}

TNNT2 ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

instance of ^{الإنجليزية}

صنف من مرض

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

وصلات الموقع

Marefa(٠ : لا وصلات)

ويكيبيديا(٠ : لا وصلات)

مجلوبة من «https://data.marefa.org/w/index.php?title=Q4836856&oldid=67836276»