عوز ضادة مستقبل إنترلوكين 1 (Q4895188)

من Marefa data
An autoinflammatory disease caused by mutations in the IL1RN gene, which encodes the IL1 receptor antagonist. It presents in infancy, and is characterized by systemic inflammation, pustular rash, bone pain, sterile osteitis, and periostitis. الإنجليزية
  • عوز ضادة مستقبل إنترلوكين ١
اللغة التسمية الوصف أسماء أخرى
العربية
عوز ضادة مستقبل إنترلوكين 1
لا يوجد وصف
  • عوز ضادة مستقبل إنترلوكين ١
الإنجليزية
Deficiency of the interleukin-1–receptor antagonist
An autoinflammatory disease caused by mutations in the IL1RN gene, which encodes the IL1 receptor antagonist. It presents in infancy, and is characterized by systemic inflammation, pustular rash, bone pain, sterile osteitis, and periostitis.
  • Autoinflammatory disease due to interleukin-1 receptor antagonist deficiency
  • DIRA
  • OMPP
  • OSTEOMYELITIS, STERILE MULTIFOCAL, WITH PERIOSTITIS AND PUSTULOSIS; OMPP
  • Deficiency of the Interleukin-1 Receptor Antagonist
  • Interleukin-1 receptor antagonist deficiency
  • OSTEOMYELITIS, STERILE MULTIFOCAL, WITH PERIOSTITIS AND PUSTULOSIS
  • Interleukin 1 Receptor Antagonist Deficiency

بيانات

Wikidata item الإنجليزية
٠ مرجع
OMIM ID الإنجليزية
١ مراجع
Imported from Wikidata item الإنجليزية
subclass of الإنجليزية
١ مراجع
Imported from Wikidata item الإنجليزية
١ مراجع
Imported from Wikidata item الإنجليزية
١ مراجع
Imported from Wikidata item الإنجليزية
NCI Thesaurus ID الإنجليزية
C119056
١ مراجع
Imported from Wikidata item الإنجليزية
MeSH descriptor ID الإنجليزية
١ مراجع
Imported from Wikidata item الإنجليزية
exact match الإنجليزية
Microsoft Academic ID الإنجليزية
١ مراجع
Imported from Wikidata item الإنجليزية
instance of الإنجليزية
١ مراجع
Imported from Wikidata item الإنجليزية
genetic association الإنجليزية
IL1RN الإنجليزية
١ مراجع
Imported from Wikidata item الإنجليزية