familial hemophagocytic lymphohistiocytosis 5 الإنجليزية (Q4922169)

من Marefa data
A hemophagocytic lymphohistiocytosis that has material basis in a mutation of STXBP2 on chromosome 19p13.2. الإنجليزية
اللغة التسمية الوصف أسماء أخرى
العربية
لم تُضف التسمية
لا يوجد وصف
    الإنجليزية
    familial hemophagocytic lymphohistiocytosis 5
    A hemophagocytic lymphohistiocytosis that has material basis in a mutation of STXBP2 on chromosome 19p13.2.
    • HLH5
    • HPLH5
    • FHL5
    • HEMOPHAGOCYTIC LYMPHOHISTIOCYTOSIS, FAMILIAL, 5; FHL5
    • HEMOPHAGOCYTIC LYMPHOHISTIOCYTOSIS, FAMILIAL, 5
    • Hemophagocytic Lymphohistiocytosis, Familial, type 5
    • familial hemophagocytic lymphohistiocytosis type 5

    بيانات

    Wikidata item الإنجليزية
    ٠ مرجع
    OMIM ID الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    subclass of الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    monogenic disease الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    instance of الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    MeSH descriptor ID الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    genetic association الإنجليزية
    STXBP2 الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية