familial hemophagocytic lymphohistiocytosis 5 الإنجليزية (Q4922169)
A hemophagocytic lymphohistiocytosis that has material basis in a mutation of STXBP2 on chromosome 19p13.2. الإنجليزية
اللغة | التسمية | الوصف | أسماء أخرى |
---|---|---|---|
العربية | لم تُضف التسمية |
لا يوجد وصف |
|
الإنجليزية | familial hemophagocytic lymphohistiocytosis 5 |
A hemophagocytic lymphohistiocytosis that has material basis in a mutation of STXBP2 on chromosome 19p13.2. |
|
بيانات
Wikidata item الإنجليزية
OMIM ID الإنجليزية
subclass of الإنجليزية
familial hemophagocytic lymphohistiocytosis الإنجليزية
١ مراجع
Imported from Wikidata item الإنجليزية
instance of الإنجليزية
exact match الإنجليزية
١ مراجع
Imported from Wikidata item الإنجليزية
MeSH descriptor ID الإنجليزية
genetic association الإنجليزية