autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy type 2D الإنجليزية (Q5075268)
مرض يصيب الإنسان
| اللغة | التسمية | الوصف | أسماء أخرى |
|---|---|---|---|
| العربية | لم تُضف التسمية |
مرض يصيب الإنسان |
|
| الإنجليزية | autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy type 2D |
autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy that has material basis in homozygous or compound heterozygous mutation in the alpha-sarcoglycan gene (SGCA; 600119) on chromosome 17q |
|
بيانات
Wikidata item الإنجليزية
instance of الإنجليزية
OMIM ID الإنجليزية
subclass of الإنجليزية
١ مراجع
Imported from Wikidata item الإنجليزية
١ مراجع
Imported from Wikidata item الإنجليزية
١ مراجع
Imported from Wikidata item الإنجليزية
exact match الإنجليزية
١ مراجع
Imported from Wikidata item الإنجليزية
health specialty الإنجليزية
NCI Thesaurus ID الإنجليزية
genetic association الإنجليزية
Google Knowledge Graph ID الإنجليزية