autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy type 2D الإنجليزية (Q5075268)

من Marefa data
مرض يصيب الإنسان
اللغة التسمية الوصف أسماء أخرى
العربية
لم تُضف التسمية
مرض يصيب الإنسان
    الإنجليزية
    autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy type 2D
    autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy that has material basis in homozygous or compound heterozygous mutation in the alpha-sarcoglycan gene (SGCA; 600119) on chromosome 17q
    • DMDA2
    • Duchenne-like autosomal recessive muscular dystrophy type 2
    • LGMD2D
    • muscular dystrophy, limb-girdle, type 2D
    • primary adhalinopathy
    • alpha-sarcoglycanopathy
    • α-sarcoglycanopathy
    • MUSCULAR DYSTROPHY, LIMB-GIRDLE, TYPE 2D; LGMD2D
    • Limb-Girdle Muscular Dystrophy Type 2D
    • Adhalinopathy, Primary
    • Limb-girdle muscular dystrophy due to alpha-sarcoglycan deficiency
    • Duchenne-Like Autosomal Recessive Muscular Dystrophy, Type 2

    بيانات

    Wikidata item الإنجليزية
    ٠ مرجع
    instance of الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    OMIM ID الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    subclass of الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    sarcoglycanopathy الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    health specialty الإنجليزية
    NCI Thesaurus ID الإنجليزية
    C142081
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    genetic association الإنجليزية
    SGCA الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    Google Knowledge Graph ID الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية