autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy type 2C الإنجليزية (Q5075545)

من Marefa data
مرض يصيب الإنسان
اللغة التسمية الوصف أسماء أخرى
العربية
لم تُضف التسمية
مرض يصيب الإنسان
    الإنجليزية
    autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy type 2C
    autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy that has material basis in homozygous mutation in the gamma-sarcoglycan gene (SGCG) on chromosome 13q12
    • DMDA1
    • LGMD2C
    • Maghrebian myopathy
    • SCARMD
    • autosomal recessive Duchenne-like muscular dystrophy type 1
    • deficiency of sarcoglycan gamma
    • gamma-sarcoglycanopathy
    • limb-girdle muscular dystrophy due to gamma-sarcoglycan deficiency
    • muscular dystrophy, limb-girdle, type 2C
    • severe childhood autosomal recessive muscular dystrophy North African type
    • γ-sarcoglycanopathy
    • Adhalin Deficiency, Secondary
    • MUSCULAR DYSTROPHY, LIMB-GIRDLE, TYPE 2C; LGMD2C
    • Sarcoglycan, Gamma, Deficiency of
    • Duchenne-Like Muscular Dystrophy, Autosomal Recessive, Type 1
    • Dmda
    • Muscular Dystrophy, Duchenne-Like
    • Severe Childhood Autosomal Recessive Muscular Dystrophy, North African Type

    بيانات

    Wikidata item الإنجليزية
    ٠ مرجع
    OMIM ID الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    subclass of الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    sarcoglycanopathy الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    health specialty الإنجليزية
    MeSH descriptor ID الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    genetic association الإنجليزية
    SGCG الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    instance of الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية