autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy type 2L الإنجليزية (Q5075692)

من Marefa data
مرض يصيب الإنسان
اللغة التسمية الوصف أسماء أخرى
العربية
لم تُضف التسمية
مرض يصيب الإنسان
    الإنجليزية
    autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy type 2L
    autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy that has material basis in homozygous or compound heterozygous mutation in the ANO5 gene on chromosome 11p14
    • LGMD2L
    • muscular dystrophy, limb-girdle, type 2L
    • MUSCULAR DYSTROPHY, LIMB-GIRDLE, TYPE 2L; LGMD2L

    بيانات

    Wikidata item الإنجليزية
    ٠ مرجع
    instance of الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    subclass of الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    OMIM ID الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    health specialty الإنجليزية
    MeSH descriptor ID الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    genetic association الإنجليزية
    ANO5 الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    Google Knowledge Graph ID الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية