autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy type 2H الإنجليزية (Q5075759)
مرض يصيب الإنسان
| اللغة | التسمية | الوصف | أسماء أخرى |
|---|---|---|---|
| العربية | لم تُضف التسمية |
مرض يصيب الإنسان |
|
| الإنجليزية | autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy type 2H |
autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy that has material basis in mutation in the gene encoding tripartite motif-containing protein-32 (TRIM32) on chromosome 9q |
|
بيانات
Wikidata item الإنجليزية
instance of الإنجليزية
OMIM ID الإنجليزية
subclass of الإنجليزية
١ مراجع
Imported from Wikidata item الإنجليزية
١ مراجع
Imported from Wikidata item الإنجليزية
exact match الإنجليزية
١ مراجع
Imported from Wikidata item الإنجليزية
health specialty الإنجليزية
ICD-9-CM الإنجليزية
MeSH descriptor ID الإنجليزية
genetic association الإنجليزية