autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy type 2H الإنجليزية (Q5075759)

من Marefa data
مرض يصيب الإنسان
اللغة التسمية الوصف أسماء أخرى
العربية
لم تُضف التسمية
مرض يصيب الإنسان
    الإنجليزية
    autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy type 2H
    autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy that has material basis in mutation in the gene encoding tripartite motif-containing protein-32 (TRIM32) on chromosome 9q
    • LGMD2H
    • limb-girdle muscular dystrophy due to TRIM32 deficiency
    • muscular dystrophy Hutterite type
    • sarcotubular myopathy
    • Muscular Dystrophy, Hutterite Type
    • MUSCULAR DYSTROPHY, LIMB-GIRDLE, TYPE 2H; LGMD2H
    • MUSCULAR DYSTROPHY, LIMB-GIRDLE, TYPE 2H

    بيانات

    Wikidata item الإنجليزية
    ٠ مرجع
    instance of الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    OMIM ID الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    subclass of الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    health specialty الإنجليزية
    ICD-9-CM الإنجليزية
    359.89
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    MeSH descriptor ID الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    genetic association الإنجليزية
    TRIM32 الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية