infantile histiocytoid cardiomyopathy ^{الإنجليزية} (Q5119525)

من Marefa data

intrinsic cardiomyopathy characterized by the presence of characteristic pale granular foamy histiocyte-like cells within the myocardium and has material basis in a mutation in the gene encoding mitochondrial cytochrome b ^{الإنجليزية}

اللغة	التسمية	الوصف	أسماء أخرى
العربية	لم تُضف التسمية	لا يوجد وصف
الإنجليزية	infantile histiocytoid cardiomyopathy	intrinsic cardiomyopathy characterized by the presence of characteristic pale granular foamy histiocyte-like cells within the myocardium and has material basis in a mutation in the gene encoding mitochondrial cytochrome b	Oncocytic cardiomyopathy Infantile xanthomatous cardiomyopathy Cardiomyopathy, Oncocytic Arachnocytosis of the Myocardium Histiocytoid cardiomyopathy Congenital Cardiomyopathy Myocardial Hamartoma Focal lipid cardiomyopathy Purkinje Cell Hamartoma CARDIOMYOPATHY, INFANTILE HISTIOCYTOID Infantile cardiomyopathy with histiocytoid change Isolated Cardiac Lipidosis Cardiomyopathy, Infantile Xanthomatous Foamy Myocardial Transformation of Infancy Infantile histiocytoid cardiomyopathy Cardiomyopathy, Focal Lipid

بيانات

Wikidata item ^{الإنجليزية}

٠ مرجع

OMIM ID ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

subclass of ^{الإنجليزية}

اعتلال عضلة القلب الداخلي

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

mitochondrial disease with dilated cardiomyopathy ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

مرض النظم القلبي الوراثي

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

مرض وراثي

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

monogenic disease ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

exact match ^{الإنجليزية}

http://purl.obolibrary.org/obo/DOID_0080198

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

http://identifiers.org/doid/DOID:0080198

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

http://purl.obolibrary.org/obo/HP_0005152

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_137675

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

instance of ^{الإنجليزية}

عيب خلقي خلال تكون الجنين

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

صنف من مرض

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

MeSH descriptor ID ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

NCI Thesaurus ID ^{الإنجليزية}

C45745

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

genetic association ^{الإنجليزية}

CYTB ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

وصلات الموقع

Marefa(٠ : لا وصلات)

ويكيبيديا(٠ : لا وصلات)

مجلوبة من «https://data.marefa.org/w/index.php?title=Q5119525&oldid=70070113»