Galloway-Mowat syndrome الإنجليزية (Q5131756)
autosomal recessive disease characterized by is a rare autosomal recessive disease, characterized by microcephaly with brain anomalies including CA in some cases, intellectual disability, and early-infantile-onset nephrotic syndrome الإنجليزية
اللغة | التسمية | الوصف | أسماء أخرى |
---|---|---|---|
العربية | لم تُضف التسمية |
لا يوجد وصف |
|
الإنجليزية | Galloway-Mowat syndrome |
autosomal recessive disease characterized by is a rare autosomal recessive disease, characterized by microcephaly with brain anomalies including CA in some cases, intellectual disability, and early-infantile-onset nephrotic syndrome |
|
بيانات
Wikidata item الإنجليزية
OMIM ID الإنجليزية
Freebase ID الإنجليزية
subclass of الإنجليزية
exact match الإنجليزية
instance of الإنجليزية
NCI Thesaurus ID الإنجليزية
MeSH descriptor ID الإنجليزية
genetic association الإنجليزية
Microsoft Academic ID الإنجليزية
وصلات الموقع
Marefa(٠ : لا وصلات)
ويكيبيديا(٣ وصلات)
- dewiki Galloway-Syndrom
- enwiki Galloway Mowat syndrome
- trwiki Galloway-Mowat sendromu