hypomyelinating leukodystrophy 5 الإنجليزية (Q5133622)

من Marefa data
مرض يصيب الإنسان
اللغة التسمية الوصف أسماء أخرى
العربية
لم تُضف التسمية
مرض يصيب الإنسان
    الإنجليزية
    hypomyelinating leukodystrophy 5
    Hypomyelination-congenital cataract is characterized by the onset of cataract either at birth or in the first two months of life, delayed psychomotor development by the end of the first year of life and moderate intellectual deficit
    • HLD5
    • hypomyelination-congenital cataract syndrome
    • hypomyelinating leukodystrophy type 5
    • LEUKODYSTROPHY, HYPOMYELINATING, 5; HLD5
    • Hypomyelination and Congenital Cataract: Hcc
    • Leukodystrophy, Hypomyelinating, type 5
    • LEUKODYSTROPHY, HYPOMYELINATING, 5
    • Hypomyelination and congenital cataract
    • Hypomyelination-congenital cataract syndrome

    بيانات

    Wikidata item الإنجليزية
    ٠ مرجع
    OMIM ID الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    instance of الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    subclass of الإنجليزية
    hypomyelinating leukodystrophy الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    eye degenerative disease الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    syndromic cataract الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    health specialty الإنجليزية
    ICD-9-CM الإنجليزية
    341.8
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    MeSH descriptor ID الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    genetic association الإنجليزية
    FAM126A الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية