Loss of function of MECP2 in Rett syndrome ^{الإنجليزية} (Q5150838)

من Marefa data

An instance of the biological pathway in Homo sapiens with Reactome ID (R-HSA-9005891) ^{الإنجليزية}

اللغة	التسمية	الوصف	أسماء أخرى
العربية	لم تُضف التسمية	لا يوجد وصف
الإنجليزية	Loss of function of MECP2 in Rett syndrome	An instance of the biological pathway in Homo sapiens with Reactome ID (R-HSA-9005891)

بيانات

Wikidata item ^{الإنجليزية}

٠ مرجع

exact match ^{الإنجليزية}

https://identifiers.org/reactome:R-HSA-9005891

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

found in taxon ^{الإنجليزية}

إنسان عاقل

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

instance of ^{الإنجليزية}

biological pathway ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

part of ^{الإنجليزية}

Pervasive developmental disorders ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

has part(s) ^{الإنجليزية}

Loss of MECP2 binding ability to 5hmC-DNA ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

Loss of phosphorylation of MECP2 at T308 ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

Loss of MECP2 binding ability to the NCoR/SMRT complex ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

Loss of MECP2 binding ability to 5mC-DNA ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

وصلات الموقع

Marefa(٠ : لا وصلات)

ويكيبيديا(٠ : لا وصلات)

مجلوبة من «https://data.marefa.org/w/index.php?title=Q5150838&oldid=65794269»