xeroderma pigmentosum group G الإنجليزية (Q5163087)

من Marefa data
xeroderma pigmentosum that has material basis in homozygous or compound heterozygous mutation in the ERCC5 gene on chromosome 13q33 الإنجليزية
اللغة التسمية الوصف أسماء أخرى
العربية
لم تُضف التسمية
لا يوجد وصف
    الإنجليزية
    xeroderma pigmentosum group G
    xeroderma pigmentosum that has material basis in homozygous or compound heterozygous mutation in the ERCC5 gene on chromosome 13q33
    • XP7
    • xeroderma pigmentosum VII
    • XPG
    • XP group G
    • XP-G
    • xeroderma pigmentosum, complementation group G
    • Xeroderma Pigmentosum, Complementation Group type G
    • Xp, Group G
    • Xeroderma Pigmentosum 7
    • Xeroderma Pigmentosum, Type G/Cockayne Syndrome
    • XERODERMA PIGMENTOSUM, COMPLEMENTATION GROUP G; XPG
    • xeroderma pigmentosum group type G

    بيانات

    Wikidata item الإنجليزية
    ٠ مرجع
    subclass of الإنجليزية
    COFS syndrome الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    OMIM ID الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    health specialty الإنجليزية
    NCI Thesaurus ID الإنجليزية
    C3969
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    genetic association الإنجليزية
    ERCC5 الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    instance of الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية