amelogenesis imperfecta type 1A ^{الإنجليزية} (Q5180069)

من Marefa data

مرض يصيب الإنسان

اللغة	التسمية	الوصف	أسماء أخرى
العربية	لم تُضف التسمية	مرض يصيب الإنسان
الإنجليزية	amelogenesis imperfecta type 1A	amelogenesis imperfecta that has material basis in heterozygous mutation in the beta-3 laminin gene (LAMB3) on chromosome 1q32	AI1A amelogenesis imperfecta hypoplastic type IA amelogenesis imperfecta type IA Local hypoplastic amelogenesis imperfecta Amelogenesis Imperfecta, Hypoplastic Type 1A AMELOGENESIS IMPERFECTA, TYPE IA Amelogenesis imperfecta local hypoplastic AMELOGENESIS IMPERFECTA, TYPE IA; AI1A

بيانات

Wikidata item ^{الإنجليزية}

٠ مرجع

OMIM ID ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

instance of ^{الإنجليزية}

مرض نادر

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

صنف من مرض

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

subclass of ^{الإنجليزية}

تخلق الميناء الناقص

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

مرض وراثي سائد

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

exact match ^{الإنجليزية}

http://purl.obolibrary.org/obo/DOID_0110054

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

http://identifiers.org/doid/DOID:0110054

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

health specialty ^{الإنجليزية}

طب الجهاز الهضمي

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

genetic association ^{الإنجليزية}

LAMB3 ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

وصلات الموقع

Marefa(٠ : لا وصلات)

ويكيبيديا(٠ : لا وصلات)

مجلوبة من «https://data.marefa.org/w/index.php?title=Q5180069&oldid=72844296»