متلازمة مكجيليفري (Q527912)
Familial scaphocephaly syndrome, McGillivray type is a rare newly described craniosynostosis (see this term) syndrome characterized by scaphocephaly, macrocephaly, severe maxillary retrusion, and mild intellectual disability الإنجليزية
اللغة | التسمية | الوصف | أسماء أخرى |
---|---|---|---|
العربية | متلازمة مكجيليفري |
لا يوجد وصف |
|
الإنجليزية | McGillivray syndrome |
Familial scaphocephaly syndrome, McGillivray type is a rare newly described craniosynostosis (see this term) syndrome characterized by scaphocephaly, macrocephaly, severe maxillary retrusion, and mild intellectual disability |
|
بيانات
Wikidata item الإنجليزية
subclass of الإنجليزية
OMIM ID الإنجليزية
MeSH descriptor ID الإنجليزية
instance of الإنجليزية
exact match الإنجليزية
genetic association الإنجليزية