congenital stationary night blindness autosomal dominant 3 الإنجليزية (Q5356662)

من Marefa data
congenital stationary night blindness characterized by autosomal dominant inheritance that has material basis in heterozygous mutation in the GNAT1 gene on chromosome 3p21 الإنجليزية
اللغة التسمية الوصف أسماء أخرى
العربية
لم تُضف التسمية
لا يوجد وصف
    الإنجليزية
    congenital stationary night blindness autosomal dominant 3
    congenital stationary night blindness characterized by autosomal dominant inheritance that has material basis in heterozygous mutation in the GNAT1 gene on chromosome 3p21
    • CSNBAD3
    • Nougaret type congenital stationary night blindness
    • Night Blindness, Congenital Stationary, Nougaret Type
    • congenital stationary night blindness autosomal dominant type 3
    • NIGHT BLINDNESS, CONGENITAL STATIONARY, AUTOSOMAL DOMINANT 3
    • NIGHT BLINDNESS, CONGENITAL STATIONARY, AUTOSOMAL DOMINANT 3; CSNBAD3
    • Night Blindness, Congenital Stationary, Autosomal Dominant type 3

    بيانات

    Wikidata item الإنجليزية
    ٠ مرجع
    subclass of الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    hereditary retinal dystrophy الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    OMIM ID الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    instance of الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    MeSH descriptor ID الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    genetic association الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية