congenital stationary night blindness autosomal dominant 3 الإنجليزية (Q5356662)
congenital stationary night blindness characterized by autosomal dominant inheritance that has material basis in heterozygous mutation in the GNAT1 gene on chromosome 3p21 الإنجليزية
اللغة | التسمية | الوصف | أسماء أخرى |
---|---|---|---|
العربية | لم تُضف التسمية |
لا يوجد وصف |
|
الإنجليزية | congenital stationary night blindness autosomal dominant 3 |
congenital stationary night blindness characterized by autosomal dominant inheritance that has material basis in heterozygous mutation in the GNAT1 gene on chromosome 3p21 |
|
بيانات
Wikidata item الإنجليزية
subclass of الإنجليزية
exact match الإنجليزية
١ مراجع
Imported from Wikidata item الإنجليزية
OMIM ID الإنجليزية
instance of الإنجليزية
MeSH descriptor ID الإنجليزية
genetic association الإنجليزية