congenital stationary night blindness 1G الإنجليزية (Q5356664)

من Marefa data
congenital stationary night blindness characterized by autosomal recessive inheritance that has material basis in homozygous mutation in the GNAT1 gene on chromosome 3p21 الإنجليزية
اللغة التسمية الوصف أسماء أخرى
العربية
لم تُضف التسمية
لا يوجد وصف
    الإنجليزية
    congenital stationary night blindness 1G
    congenital stationary night blindness characterized by autosomal recessive inheritance that has material basis in homozygous mutation in the GNAT1 gene on chromosome 3p21
    • CSNB1G
    • congenital stationary night blindness type 1G
    • NIGHT BLINDNESS, CONGENITAL STATIONARY, TYPE 1G
    • NIGHT BLINDNESS, CONGENITAL STATIONARY, TYPE 1G; CSNB1G

    بيانات

    Wikidata item الإنجليزية
    ٠ مرجع
    subclass of الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    OMIM ID الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    instance of الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    genetic association الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية