congenital stationary night blindness 1G الإنجليزية (Q5356664)
congenital stationary night blindness characterized by autosomal recessive inheritance that has material basis in homozygous mutation in the GNAT1 gene on chromosome 3p21 الإنجليزية
اللغة | التسمية | الوصف | أسماء أخرى |
---|---|---|---|
العربية | لم تُضف التسمية |
لا يوجد وصف |
|
الإنجليزية | congenital stationary night blindness 1G |
congenital stationary night blindness characterized by autosomal recessive inheritance that has material basis in homozygous mutation in the GNAT1 gene on chromosome 3p21 |
|
بيانات
Wikidata item الإنجليزية
subclass of الإنجليزية
exact match الإنجليزية
١ مراجع
Imported from Wikidata item الإنجليزية
OMIM ID الإنجليزية
instance of الإنجليزية
genetic association الإنجليزية