Eiken syndrome الإنجليزية (Q5402836)

من Marefa data
a rare familial skeletal dysplasia characterized by multiple epiphyseal dysplasia, with extremely retarded ossification; it has been described in 6 members of a unique consanguineous family الإنجليزية
اللغة التسمية الوصف أسماء أخرى
العربية
لم تُضف التسمية
لا يوجد وصف
    الإنجليزية
    Eiken syndrome
    a rare familial skeletal dysplasia characterized by multiple epiphyseal dysplasia, with extremely retarded ossification; it has been described in 6 members of a unique consanguineous family
    • Eiken Skeletal Dysplasia
    • EIKEN SYNDROME
    • Bone Modeling Defect of Hands and Feet

    بيانات

    Wikidata item الإنجليزية
    ٠ مرجع
    instance of الإنجليزية
    OMIM ID الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    MeSH descriptor ID الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    subclass of الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    bone development disease الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    genetic association الإنجليزية
    PTH1R الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    Freebase ID الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية