congenital stationary night blindness autosomal dominant 1 الإنجليزية (Q5473730)

من Marefa data
A congenital stationary night blindness characterized by autosomal dominant inheritance that has material basis in mutations in the RHO gene on chromosome 3q22.1. الإنجليزية
اللغة التسمية الوصف أسماء أخرى
العربية
لم تُضف التسمية
لا يوجد وصف
    الإنجليزية
    congenital stationary night blindness autosomal dominant 1
    A congenital stationary night blindness characterized by autosomal dominant inheritance that has material basis in mutations in the RHO gene on chromosome 3q22.1.
    • rhodopsin-related congenital stationary night blindness
    • CSNBAD1
    • NIGHT BLINDNESS, CONGENITAL STATIONARY, AUTOSOMAL DOMINANT 1; CSNBAD1
    • congenital stationary night blindness autosomal dominant type 1
    • Night Blindness, Congenital Stationary, Autosomal Dominant type 1
    • Night Blindness, Congenital Stationary, Rhodopsin-Related
    • NIGHT BLINDNESS, CONGENITAL STATIONARY, AUTOSOMAL DOMINANT 1

    بيانات

    Wikidata item الإنجليزية
    ٠ مرجع
    OMIM ID الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    subclass of الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    instance of الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    MeSH descriptor ID الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    genetic association الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية