congenital stationary night blindness autosomal dominant 1 الإنجليزية (Q5473730)
A congenital stationary night blindness characterized by autosomal dominant inheritance that has material basis in mutations in the RHO gene on chromosome 3q22.1. الإنجليزية
اللغة | التسمية | الوصف | أسماء أخرى |
---|---|---|---|
العربية | لم تُضف التسمية |
لا يوجد وصف |
|
الإنجليزية | congenital stationary night blindness autosomal dominant 1 |
A congenital stationary night blindness characterized by autosomal dominant inheritance that has material basis in mutations in the RHO gene on chromosome 3q22.1. |
|
بيانات
Wikidata item الإنجليزية
OMIM ID الإنجليزية
subclass of الإنجليزية
instance of الإنجليزية
exact match الإنجليزية
١ مراجع
Imported from Wikidata item الإنجليزية
MeSH descriptor ID الإنجليزية
genetic association الإنجليزية