hypertrophic cardiomyopathy 8 ^{الإنجليزية} (Q5507456)

من Marefa data

مرض يصيب الإنسان

اللغة	التسمية	الوصف	أسماء أخرى
العربية	لم تُضف التسمية	مرض يصيب الإنسان
الإنجليزية	hypertrophic cardiomyopathy 8	hypertrophic cardiomyopathy that has material basis in homozygous or heterozygous mutation in the MYL3 gene	cardiomyopathy hypertrophic mid-left ventricular chamber type 1 cardiomyopathy, familial hypertrophic, 8 Cardiomyopathy, Hypertrophic, Mid-Left Ventricular Chamber Type, 1 hypertrophic cardiomyopathy type 8 Cardiomyopathy, Familial Hypertrophic, type 8 CARDIOMYOPATHY, FAMILIAL HYPERTROPHIC, 8; CMH8 CMH8

بيانات

Wikidata item ^{الإنجليزية}

٠ مرجع

OMIM ID ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

exact match ^{الإنجليزية}

http://purl.obolibrary.org/obo/DOID_0110314

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

http://identifiers.org/doid/DOID:0110314

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

subclass of ^{الإنجليزية}

familial hypertrophic cardiomyopathy ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

MeSH descriptor ID ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

genetic association ^{الإنجليزية}

MYL3 ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

instance of ^{الإنجليزية}

صنف من مرض

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

وصلات الموقع

Marefa(٠ : لا وصلات)

ويكيبيديا(٠ : لا وصلات)

مجلوبة من «https://data.marefa.org/w/index.php?title=Q5507456&oldid=69602776»