autosomal dominant nonsyndromic deafness 2B الإنجليزية (Q5625303)
مرض يصيب الإنسان
اللغة | التسمية | الوصف | أسماء أخرى |
---|---|---|---|
العربية | لم تُضف التسمية |
مرض يصيب الإنسان |
|
الإنجليزية | autosomal dominant nonsyndromic deafness 2B |
An autosomal dominant nonsyndromic deafness that is characterized postlingual onset in the fourth decade of life with by high frequency progressive hearing loss and has material basis in mutation in the GJB3 gene on chromosome 1p34.3. |
|
بيانات
Wikidata item الإنجليزية
subclass of الإنجليزية
instance of الإنجليزية
exact match الإنجليزية
١ مراجع
Imported from Wikidata item الإنجليزية
OMIM ID الإنجليزية
MeSH descriptor ID الإنجليزية
genetic association الإنجليزية