mental retardation, autosomal dominant 20 ^{الإنجليزية} (Q5673645)

من Marefa data

An autosomal dominant non-syndromic intellectual disability that has material basis in an autosomal dominant mutation of MEF2C on chromosome 5q14.3. ^{الإنجليزية}

اللغة	التسمية	الوصف	أسماء أخرى
العربية	لم تُضف التسمية	لا يوجد وصف
الإنجليزية	mental retardation, autosomal dominant 20	An autosomal dominant non-syndromic intellectual disability that has material basis in an autosomal dominant mutation of MEF2C on chromosome 5q14.3.	Chromosome 5Q14.3 Deletion Syndrome, Proximal MENTAL RETARDATION, AUTOSOMAL DOMINANT 20; MRD20 Mental Retardation, Stereotypic Movements, Epilepsy, And/Or Cerebral Malformations autosomal dominant mental retardation 20 Mental Retardation, Autosomal Dominant type 20 MRD20

بيانات

Wikidata item ^{الإنجليزية}

٠ مرجع

subclass of ^{الإنجليزية}

autosomal dominant non-syndromic intellectual disability ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

instance of ^{الإنجليزية}

مرض نادر

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

صنف من مرض

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

OMIM ID ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

exact match ^{الإنجليزية}

http://purl.obolibrary.org/obo/DOID_0070050

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

http://identifiers.org/doid/DOID:0070050

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_228384

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

genetic association ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

said to be the same as ^{الإنجليزية}

5q14.3 microdeletion syndrome ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

وصلات الموقع

Marefa(٠ : لا وصلات)

ويكيبيديا(٠ : لا وصلات)

مجلوبة من «https://data.marefa.org/w/index.php?title=Q5673645&oldid=73302707»