hypertrophic cardiomyopathy 18 ^{الإنجليزية} (Q730364)

من Marefa data

مرض يصيب الإنسان

اللغة	التسمية	الوصف	أسماء أخرى
العربية	لم تُضف التسمية	مرض يصيب الإنسان
الإنجليزية	hypertrophic cardiomyopathy 18	A hypertrophic cardiomyopathy that has material basis in heterozygous mutation in the gene encoding phospholamban (PLN) on chromosome 6q22.1.	CMH18 cardiomyopathy familial hypertrophic 18 Cardiomyopathy, Familial Hypertrophic, type 18 CARDIOMYOPATHY, FAMILIAL HYPERTROPHIC, 18; CMH18 CARDIOMYOPATHY, FAMILIAL HYPERTROPHIC, 18 hypertrophic cardiomyopathy type 18

بيانات

Wikidata item ^{الإنجليزية}

٠ مرجع

OMIM ID ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

exact match ^{الإنجليزية}

http://purl.obolibrary.org/obo/DOID_0110324

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

http://identifiers.org/doid/DOID:0110324

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

subclass of ^{الإنجليزية}

familial hypertrophic cardiomyopathy ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

genetic association ^{الإنجليزية}

PLN ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

instance of ^{الإنجليزية}

صنف من مرض

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

وصلات الموقع

Marefa(٠ : لا وصلات)

ويكيبيديا(٠ : لا وصلات)

مجلوبة من «https://data.marefa.org/w/index.php?title=Q730364&oldid=17223598»