مرض ماتشادو جوزيف (Q778407)

من Marefa data
autosomal dominant cerebellar ataxia that is characterized by slow degeneration of the hindbrain and has material basis in expansion of CAG triplet repeats (glutamine) in the ATXN3 gene الإنجليزية
اللغة التسمية الوصف أسماء أخرى
العربية
مرض ماتشادو جوزيف
لا يوجد وصف
    الإنجليزية
    Machado-Joseph disease
    autosomal dominant cerebellar ataxia that is characterized by slow degeneration of the hindbrain and has material basis in expansion of CAG triplet repeats (glutamine) in the ATXN3 gene
    • Azorean disease (disorder)
    • MJD
    • spinocerebellar ataxia type 3
    • spinocerebellar ataxia 3
    • Azorean disease
    • Nigrospinodentatal Degeneration
    • MACHADO-JOSEPH DISEASE; MJD
    • Autosomal dominant striatonigral degeneration
    • Nigro-spino-dentatal degeneration with nuclear ophthalmoplegia
    • Spinopontine Atrophy
    • Spinocerebellar Atrophy 3
    • Machado disease
    • Azorean Neurologic Disease
    • Azorean disease of the nervous system
    • SCA3
    • MACHADO-JOSEPH DISEASE

    بيانات

    Wikidata item الإنجليزية
    ٠ مرجع
    OMIM ID الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    Freebase ID الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    health specialty الإنجليزية
    NCI Thesaurus ID الإنجليزية
    C84830
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    subclass of الإنجليزية
    instance of الإنجليزية
    BabelNet ID الإنجليزية
    01673663n
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    MeSH descriptor ID الإنجليزية
    subject named as الإنجليزية
    Machado-Joseph Disease
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    ICD-9-CM الإنجليزية
    336.8
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    MeSH tree code الإنجليزية
    genetic association الإنجليزية
    ATXN3 الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    Microsoft Academic ID الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية