مرض ماتشادو جوزيف (Q778407)
autosomal dominant cerebellar ataxia that is characterized by slow degeneration of the hindbrain and has material basis in expansion of CAG triplet repeats (glutamine) in the ATXN3 gene الإنجليزية
اللغة | التسمية | الوصف | أسماء أخرى |
---|---|---|---|
العربية | مرض ماتشادو جوزيف |
لا يوجد وصف |
|
الإنجليزية | Machado-Joseph disease |
autosomal dominant cerebellar ataxia that is characterized by slow degeneration of the hindbrain and has material basis in expansion of CAG triplet repeats (glutamine) in the ATXN3 gene |
|
بيانات
Wikidata item الإنجليزية
OMIM ID الإنجليزية
Freebase ID الإنجليزية
health specialty الإنجليزية
NCI Thesaurus ID الإنجليزية
subclass of الإنجليزية
exact match الإنجليزية
instance of الإنجليزية
BabelNet ID الإنجليزية
MeSH descriptor ID الإنجليزية
ICD-9-CM الإنجليزية
MeSH tree code الإنجليزية
genetic association الإنجليزية
Microsoft Academic ID الإنجليزية
وصلات الموقع
Marefa(٠ : لا وصلات)
أخف
ويكيبيديا(٥ وصلات)
- cawiki Malaltia de Machado-Joseph
- enwiki Machado–Joseph disease
- eswiki Enfermedad de Machado-Joseph
- frwiki Maladie de Machado-Joseph
- hewiki מחלת משאדו-ז'וזף