autosomal dominant retinal vasculopathy with cerebral leukodystrophy ^{الإنجليزية} (Q859587)

من Marefa data

human disease ^{الإنجليزية}

اللغة	التسمية	الوصف	أسماء أخرى
العربية	لم تُضف التسمية	لا يوجد وصف
الإنجليزية	autosomal dominant retinal vasculopathy with cerebral leukodystrophy	human disease	Cerebroretinal Vasculopathy AD-RVCL Hereditary Vascular Retinopathy Grand Kaine Fulling syndrome retinal vasculopathy and cerebral leukoencephalopathy Retinal vasculopathy with cerebral leukodystrophy Grand-Kaine-Fulling syndrome VASCULOPATHY, RETINAL, WITH CEREBRAL LEUKODYSTROPHY; RVCL RVCL ADRVCL Cerebroretinal Vasculopathy, Hereditary VASCULOPATHY, RETINAL, WITH CEREBRAL LEUKODYSTROPHY Retinopathy, vascular, with cerebral and renal involvement and Raynaud and migraine phenomena CRV Autosomal Dominant Retinal Vasculopathy with Cerebral Leukodystrophy HVR RVCL-S retinal vasculopathy with cerebral leukodystrophy

بيانات

Wikidata item ^{الإنجليزية}

٠ مرجع

OMIM ID ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

subclass of ^{الإنجليزية}

hereditary retinal dystrophy ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

disease of glomerular basement membrane ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

rare genetic immune disease ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

type 1 interferonopathy ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

genetic cerebral small vessel disease ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

autoimmune connective tissue disorder ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

genetic otorhinolaryngologic disease ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

genetic vascular disease ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

مرض وعائي

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

مرض وراثي سائد

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

MeSH descriptor ID ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

instance of ^{الإنجليزية}

أمراض الرأس والعنق

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

مرض نادر

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

صنف من مرض

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

exact match ^{الإنجليزية}

http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_247691

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_3421

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_63261

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_71291

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

http://purl.obolibrary.org/obo/DOID_0111567

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

http://identifiers.org/doid/DOID:0111567

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

genetic association ^{الإنجليزية}

TREX1 ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

Microsoft Academic ID ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

Freebase ID ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

وصلات الموقع

Marefa(٠ : لا وصلات)

ويكيبيديا(١ وصلة واحدة)

enwiki Retinal vasculopathy with cerebral leukoencephalopathy and systemic manifestations

مجلوبة من «https://data.marefa.org/w/index.php?title=Q859587&oldid=27924239»